Medida cautelar foi tomada após o relato de efeitos inesperados em profissionais de saúde e municípios selecionados. Ação não afeta a imunização de jovens de 10 a 14 anos que já ocorre na rede pública.
O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da estratégia de vacinação com o imunizante contra a dengue desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida preventiva foi adotada após os sistemas de vigilância pós-vacinação identificarem 42 episódios de reações adversas graves temporalmente associados à aplicação das doses.
As autoridades reforçaram que a decisão segue critérios estritamente científicos e que a segurança da população é a prioridade do programa nacional de imunização.
A interrupção da campanha é restrita e não atinge toda a população. Veja os critérios detalhados pelo governo:
Quem deixa de receber: A suspensão envolve exclusivamente as fórmulas do Instituto Butantan, que vinham sendo aplicadas em profissionais da atenção primária à saúde em todo o país e em recortes específicos de pesquisas de campo.
Projetos-piloto interrompidos: Ficam suspensas as estratégias que estavam em andamento nos municípios de Botucatu (SP), Nova Lima (MG), Ibaranguá (CE) e na região do Araguaia (TO).
O que continua normal: A estratégia nacional de vacinação contra a dengue atualmente oferecida pelo SUS para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos segue inalterada, uma vez que utiliza um imunizante de outro fabricante (Qdenga).
Cerca de 500 mil doses da vacina do Butantan já haviam sido aplicadas quando os primeiros alertas foram consolidados pelos sistemas de controle e monitoramento de eventos adversos.
O volume de notificações (42 casos severos) chamou a atenção dos técnicos porque envolveu sintomas e reações que não haviam sido mapeados durante as etapas anteriores de testes biológicos.
Os estudos clínicos de fases 1, 2 e 3, conduzidos antes da liberação e autorização do imunizante para os projetos-piloto, contaram com a participação de aproximadamente 11 mil voluntários e não haviam indicado os efeitos colaterais severos que motivaram a paralisação desta semana. O material agora passará por uma revisão detalhada de amostras e lotes.
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